Pyoderma gangrenosum - פּיאָדערמאַ גאַנגרענאָסום
פּיאָדערמאַ גאַנגרענאָסום (Pyoderma gangrenosum) איז אַ זעלטן, ינפֿלאַמאַטאָרי הויט קראַנק, וווּ ווייטיקדיק פּוסטולעס אָדער נאָדולעס ווערן אַלסערז וואָס פּראַגרסיוו וואַקסן. פּיאָדערמאַ גאַנגרענאָסום (pyoderma gangrenosum) איז נישט ינפֿעקטיאָז. טרעאַטאַמענט קען אַרייַננעמען קאָרטיקאָסטעראָידס, סיקלאַספאַרין אָדער פֿאַרשידן מאָנאָקלאָנאַל אנטיבאודיעס. כאָטש עס קען פּאַסירן מענטשן פֿון קיין עלטער, עס מערסטנס אַפעקטירט מענטשן אין די 40'ן און 50'ן.
☆ AI Dermatology — Free Service
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אויף די פוס פון אַ מענטש מיט וולסעראַטיווע קאַליטיס.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum איז אַ זעלטן הויט‑צושטאַנד וואָס ווייטיקדיג געשווירן איז מיט רויט אָדער לילאַעדזשאַז. עס איז קלאסיפיצירט ווי אַ ינפלאַמאַטאָרי קרענק און איז טייל פון אַ גרופע גערופֿן נויטראַפיליק דערמאטאָז. די סיבה פֿון pyoderma gangrenosum איז קאָמפּליצירט, אַרײַנגערעכנט פּראָבלעמס מיט יניט און אַדאַפּטיווע אימיונאַטיווע תגובות אין מענטשן וואָס זענען דזשאַנעטיקלי פּרעאַד. לעצטנס, פאָרשיקער האָבן פאָקוסירט אויף די פיזיקאַלן ווי אַ פּאָטענציאַל סטאַרטינג פּוינט פֿון דער קרענק.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum איז אַ זעלטענער הויט‑צושטאַנד וואָס פאָראויסזאָגט גראָזיקע פֿראָסט. כאָטש מיר נאָך נישט פֿאַרשטיין די סיבה, מיר וויסן אַז עס איז פֿאַרבונדן מיט אַ פּאַראַפעקטיווע אַקטיוויטעט פֿון זיכער אימיונצעלן. באַהאַנדלונג פֿון דער קראַנק איז נישט גרינג. מיר האָבן פּרוּווט פֿאַרשידענע דראגס וואָס פאָראויסשטעלן דעם אימיונ‑סיסטעם אָדער מאַדיפיצירן איר אַקטיוויטעט. צוזאַמען מיט דעם, מיר פֿאָקוסירן אויך אויף באַהאַנדלונג פֿון די ווונדן און צושטאַנד פון ווייטיק. corticosteroids און cyclosporine זענען אָפֿט די ערשטע אָפּציעס פֿאַר באַהאַנדלונג, אָבער לעצטנס איז דער פֿאָקוס געווענדט אויף ניצן ביאָלאָגישקאַלע טעראַפּיעס ווי TNF‑α אינהיביטאָרס. די ביאָלאָגישס זענען כּמעט אַלגעמיין, ספּעציעל אין פּאָטענץ מיט אַנדערע אינפֿלאַמאַטאָרי טאַשׁים, און זיי זענען געניצט פֿריִער אין די קראַנק‑פּראָצעסן.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
